近幾年，空氣凈化工程在眾多領域普遍地實施推廣，尤其是烘焙企業和麻辣休閑企業在設計或裝修新廠房時，潔凈車間也快速地代替了普通的生產車間。但拜晴小編發現很多朋友對潔凈車間的理解還不夠全面，甚至部分廠家還誤以為隔了彩鋼板，安裝了紫外線燈、空調、抽濕機、臭氧機等，就是潔凈車間了。 那么，什么叫潔凈車間呢？究竟和普通車間有什么實質性的不同呢?首先，我們需要弄明白凈化的定義、工作原理與等級。↓↓↓1、凈化的定義 在一定空間范圍內，將空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等污染物通過物理，光學，化學，機械等專業手段排除，將室內溫度、潔凈度、壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內。2、凈化的工作原理 氣流→初效空氣處理→空調→中效空氣處理→風機送風→凈化管道→高效送風口→潔凈室→帶走塵埃粒子（灰塵、細菌等）→回風夾道→處理過的氣流 →新風氣流→初效空氣處理。重復以上過程，即可達到凈化目的。3、凈化等級如何選擇？ 凈化中的潔凈度是指每立方米含有0.5μm, 5μm的塵粒數，食品生產用潔凈區的污染控制對象包括塵粒和微生物。潔凈車間對于不同的行業不同的生產環節存在不同的具體要求，由于凈化的等級是數值越低等級越高，所以按空氣潔凈度由高到低劃分來分，一般分為：百級、千級、萬級、十萬級、30萬級、百萬級。 每年夏季，不少烘焙食品和麻辣食品遭受細菌、霉菌、酵母菌等微生物污染，出現發...
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2022
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一、保養方法：1．前置過濾網(pre-filter)：前置過濾網在本設備之下方。請卸下循環空氣回風口即可輕易拉出前置過濾網。前置過濾網之阻塞視使用頻率及潔凈狀態而有異，在使用初期請觀察阻塞時間，以后自行定期以壓縮空氣，水洗，真空吸塵方式等清潔。依普通使用情況每個月2～3次之清潔是必要的。2．主過濾網(main filter)本過濾網位于air nozzle之后，其更新期可依風速計檢測風速值(風值減半)或以壓差計測壓差(壓差值加倍)來決定換裝與否，其檢測周期約每年二～四次。3．因設備內部循環回風部位，位于本機之下方故于底板上會有較大之污 染物堆積于角落，所以請于每周以吸塵器清理一次以上。請確認送風機回轉方向是否正確。如發現風機轉動反方向時(風速明顯不足)，請將三相電源中之任意2相電源線對換，確定正方向回轉。二、九大維護：1、定期使用儀器測定設備的各項技術指標，如不符合技術參數要求應及時予以處理。2、根據實際使用情況，定期將初效空氣過濾器中的濾料取下清洗。3、當發現風速變小時應首先檢查初效空氣過濾器表面是否發黑，若發黑則說明預過濾器容塵較多，阻力增大，即應拆下初效空氣過濾器內的無紡布進行清洗或予以調換。4、當調換或清洗無紡布后，仍不能提高風速則說明高效空氣過濾器已經堵塞，造成阻力增大，則應更換高效空氣過濾器。5、更換高效過濾器時，須拆下噴球板，取出高效過濾器，按照原有高效過濾器的規格型...
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潔凈是指使用某些特殊材料，通過物理的方法對空氣進行除塵、除菌達到使空氣潔凈的目的；不但要防止有生命的微粒對內或對外的污染，還要控制無生命微粒的對內污染。廣泛應用于醫院手術室、消毒供應中心、ICU、新生兒室、普通保護性隔離病房、燒傷病房、層流病房等特殊區域。接下來，我們一起來看看潔凈和消毒的概念誤區以及解決辦法。潔凈與消毒的概念誤區關于消毒和滅菌：消毒：是指用物理或化學的方法，消除或殺滅外環境中或傳播媒介中，除芽孢以外的所有病原體以及其他有害微生物，或使消毒對象達到無害化的一種處理方法。滅菌：是指把物體上所有的微生物（包括細菌芽孢在內）全部殺死的方法，通常用物理方法來達到滅菌的目的。如干熱滅菌、輻射滅菌、環氧乙烷滅菌（其他辦法不能用時）等。目前，國內醫院建設對于Ⅱ類環境沒有出臺如Ⅰ類環境手術室建設方面，GB50333—2013《醫院潔凈手術部建筑技術規范》這樣比較全面的建設規范標準，因此在Ⅱ類環境建設方面存在各種不同的做法，特別是新建的一些大型醫院，往往是借鑒相關醫院的一些做法。但必須遵守《醫院消毒衛生標準》的相關規定。規定第四條中有如下內容：各類環境空氣、物體表面菌落總數應符合表1要求：Ⅰ類環境為采用空氣潔凈技術的診療場所，分潔凈手術部和其他潔凈場所。Ⅱ類環境為非潔凈手術部（室）；產房；導管室；血液病病區、燒傷病區等保護性隔離病區；重癥監護病區；新生兒室等。Ⅲ類環境為母嬰同室；消毒...
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2022
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生物安全，是指國家有效應對生物因子及相關因素威脅，在生物領域能夠保持穩定健康發展，相對處于沒有危險和不受威脅的狀態，具備保障持續發展和持續安全的能力。實驗室生物安全，是指生物安全條件和狀態不低于容許水平，可避免實驗室人員、來訪人員、社區及環境受到不可接受的損害，符合相關法規、標準等對實驗室生物安全責任的要求（參見現行國家標準《實驗室生物安全通用要求》GB19489第2.13條）。二級生物安全實驗室的結構設計的重點工作之一是抗震設計，抗震設計的目標是'小震不壞、中震可修和大震不倒'。生物安全涉及的活動包括∶防控重大新發突發傳染病、動植物疫情，研究、開發、應用生物技術，實驗室生物安全，人類遺傳資源與生物資源安全，防范外來物種入侵與保護生物多樣性，應對微生物耐藥，防范生物恐怖襲擊與防御生物武器威脅，其他與生物安全相關的活動。01二級生物安全實驗室的抗震設防類別和設防標準結構設計的重點工作之一是抗震設計，抗震設計的目標是'小震不壞、中震可修和大震不倒'。由于地震的不確定性，使用功能重要和災害后果嚴重的建筑需提高其防震減災能力。現行國家標準《建筑工程抗震設防分類標準》GB50223的第3.0.2條、第3.0.3條對建筑進行分類，明確哪些建筑需要提高及如何提高。所謂嚴重次生災害，指地震破壞引發放射性污染、洪災、火災、爆炸、劇毒或強腐蝕性物質大量泄漏、高危險傳染病...
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1.安全安全要素能夠保證實驗室內操作人員安全，以及保證實驗室周邊環境安全。各國關于實驗室安全都有較為細致的標準，而安全也是實驗室最為重要的目的之一。為了保證實驗室內操作人員安全，我們需要對各種實驗室設備的氣流準確控制，例如，常用的通風柜、生物安全柜、萬向排風罩以及實驗動物設備當中的動物籠架等，其控制目的是保證明驗當中產生的有毒有害氣體不會溢出而危及人員安全。關于實驗室周邊環境安全的保證，則通常是經過保證實驗室的負壓來完成的。2.壓力控制通常的生物化學實驗室都要求保證實驗室負壓，防止實驗室產生的毒害氣體流入臨近的辦公區域，形成穿插污染。3.節能在能源問題越發慌張的今天，節能曾經成了實驗室管理者十分關懷的一個內容。通常的商用建筑物，為了節約能耗，采用的僅僅是15%的新風，而且建筑物是每周5天，每天10小時運作。而關于實驗室，采用的常常是100%全新風，每周7天，每天24小時運作，因而能耗宏大，必需在保證平安的前提下，盡量降低能耗。4.溫馨保證實驗室適宜并且穩定的溫濕度，氣流穩定無異味，為實驗室的工作人員提供一個溫馨的工作環境，以進步工作效率。5.易維護過于復雜的系統，常常需求定期維護，維護程序復雜并且費用高。所以一個良好的控制系統應該盡量簡單牢靠，維護簡單或者不需定期維護。6.便當日后的改造或擴建 控制系統的設計應該盡量思索日后的改造和擴建。使得通風柜等設備的更新、移位、增加，實驗室壓...
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【摘要】本文主要圍繞符合疫情防控的相關要求，對綜合醫院手術室進行工藝設計規劃探討，確保在醫療人員及患者安全的前提下，順利完成手術。既滿足新冠疫情防控需要，又符合醫院感染防控要求。引言近日以來，新冠疫情形勢空前嚴峻，全國各地新增確診和無癥狀感染者增多，醫療機構面臨重重挑戰。手術室是醫院的核心部門，擔任對患者提供手術及救助的重要任務，如期順利完成手術，對于患者后期的康復和治療起著關鍵作用。而同時，手術室也是易發生感染狀況的高危科室。當今疫情下，對手術室進行有利于疫情防控的工藝設計規劃，制定有效安全的防疫方案，保證手術的順利和有效控制新冠疫情的傳播就顯得尤為重要。當今手術室建筑功能要求自2020年初新冠疫情爆發至今，全國各行業都受到了巨大沖擊，隨著如今疫情防控工作常態化，醫療機構也相應做出改變，在滿足疫情防控需求的前提下，有效安全的開展日常服務和手術診療等工作。根據《傳染病防治法》規定，新型冠狀病毒感染這類空氣傳染性疾病患者手術必須在全新風全排風的負壓手術室內進行手術。而所謂的負壓空氣隔離室就是指阻止直徑小于5微米的液滴核在空氣傳播，正壓工作室的目的是為了保護患者和醫療人員不被感染，而負壓隔離工作室的目的是保護其他環境不被病原體傳播，以免造成更大面積的外擴性感染。但現在的困難在于大多數的醫療機構，特別是作為非傳染病醫院的綜合性醫院普遍缺乏符合新冠疫情防控要求或專門針對傳染性疾病設置的負壓...
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凈化燈又叫凈醛燈和普通節能燈大小一樣，在能裝節能燈泡的燈上都能用。主要用于凈化空氣中煙霧、有害氣體、有機異味.飄塵、花粉，可以阻止這些可吸入顆粒物聚集,讓它們在空氣中進行無毒反應并分解后落下來，從而達到凈化空氣的理想效果。凈化燈能有效地消除室內裝修產生的有害氣體（苯、甲苯、甲醛、等）及日常室內空氣中的煙塵、煙霧(有效地預防“二手煙”對人身體的危害)、病毒、細菌、異味、臭味等同時可促進肌體的新陳代謝，增強免疫力。能夠改變人類生態環境，讓人們在家即可享受一份大自然森林般的新鮮空氣。它擁有如下功能：1、殺菌功能 : 除塵滅菌 消除室內裝飾裝潢人造板及其制品中的甲醛甲笨等物質；2、消煙除塵 :有氧分子與煙霧粉塵進行電極中和使其自然沉積消除二手煙危害；3、制造活性氧 :激活空氣中的氧分子 , 使其活躍而更易被人體吸收 , 預防 “空調病 ”；4、改善肺功能 : 人體吸入氧離子 肺部可多吸收氧氣 20% 多排出 15% 的二氧化碳；5、美容養顏 : 激活肌體多種酶 , 促進新陳代謝 ，延緩人體衰老；6、增強抗病能力 : 改變肌體反應能力 ...
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醫用口罩主要分為三類：一次性使用醫用口罩、醫用外科口罩、醫用防護口罩。各國藥品監管部門均將醫用口罩作為醫療器械進行監督管理，以保障產品的安全有效。在我國，醫用口罩按第二類醫療器械實行注冊管理。截至目前，我國已批準國產醫用防護口罩注冊證762個，國產醫用外科口罩注冊證2489個，國產一次性使用醫用口罩注冊證3219個，為疫情防控提供了有力保障。 目前市面上出現的宣稱“抗菌抗病毒”非醫用口罩，一般通過共混、噴涂等方式添加各類抗菌劑，主要添加物包括納米二氧化鈦、納米銀、季銨鹽、銅離子/氧化銅、中藥提取物等。該類產品的安全性有效性應當開展充分研究和驗證。在安全性方面，應對口罩抗菌劑脫落導致的對正常人群長期吸入的風險進行評估；在有效性方面，應對抗菌劑的加入是否影響口罩過濾效果，以及抗菌劑的抗菌抗病毒的效果進行驗證。該類口罩產品在臨床有效性沒有得到充分驗證前提下，添加抗菌劑會引入新的風險。當前，在醫療器械的上市前評價時，該類產品持續、長期使用的風險受益比不足，尚不具備顯著的臨床意義。 國務院應對新冠肺炎疫情聯防聯控機制已印發并不斷更新了不同人群預防新冠肺炎口罩選擇與使用技術指引，建議消費者依據這些指引的指導，科學選擇合適的口罩類型。
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進入潔凈生產區的人員更衣通道，應根據生產性質、產品特性、產品對環境級別的要求等，設置相應的更衣設施，并且合理設計氣流組織、設定壓差和監控裝置，以滿足無塵車間對凈化更衣的要求。 一、通常下列因數必須考慮到 (1)、更衣房間的設置：將更衣的不同階段用房間加以分開，如按換鞋（脫外衣）、穿潔凈衣（穿無 菌內衣、無菌外衣）、氣鎖（洗手、手消毒）等分幾個房間。最后一間氣鎖，起到隔離更衣區和生產區氣流的作用。 (2)、更衣的分級：新版GMP無塵車間要求“更衣后段的靜態級別與其相應潔凈區的潔凈級別一致”。而更衣的后段，指的是穿潔凈衣（穿無菌外衣）及隨后的氣鎖，這些區域的潔凈級別與其服務的生產區級別一致。而更衣前段區域，作為凈化更衣的輔助區，需送入經過HEPA過濾器(參考www.bacclean.com)過濾的空氣、有一定的換氣次數，有一定的壓力梯度，但屬于不分級區。 (3)、更衣區的壓差值：更衣區域作為人員進出潔凈生產區的通道，其壓差（氣流方向）基本從級別較高區域向級別較低區域流動。各相鄰氣鎖房間之間的壓差以5Pa為宜，這樣累計后，潔凈區與非潔凈區之間的壓差不會過高。只要將不同潔凈區域以及潔凈與非潔凈區之間的壓差控制在大于10Pa即可，如壓差太大，會造成空氣通過門縫泄漏量的增大，同時對建筑隔斷的強度要求也要增大。二、關于更衣區壓差監測 由于...
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