1.送風系統空調凈化系統設置粗、中、高三級空氣過濾。第一級是粗效過濾器,對于≥5μm大氣塵的計數效率不低于50%,設置在空調機組的人口處。第二級是中效過濾器,設置在空調機組的出口處。第三級是高效過濾器,設置在系統末端的高效送風口內。另外在5層的兩套全新風空調機組的表冷器前,各設置一道保護用的中效過濾器。高效過濾送風口前安裝一個定風量調節閥,主要是因為高效過濾器會因為灰塵的積聚引起阻力的增加比較大,進而引起送風量的減小,最后導致室內壓力被破壞。安裝定風量調節閥可以彌補這方面的損失,最大限度的恒定室內壓力。2.排風系統本設計采用的排風方式,是生物安全柜排風和房間排風共用一個排風系統。當生物安全柜不工作時,變風量調節閥b關閉,變風量調節閥c全開。當生物安全柜工作時,根據生物安全柜的開度變風量調節閥b,c自動調節到預先設定好的風量。相比生物安全柜排風和房間排風分設排風系統,這樣做有以下優點。第一,排風過濾機組的風量可以恒定設置(即保持通風柜排風和房間排風之和恒定),這樣排風過濾機組的選型和風量控制都比較容易。第二,由于排風總量是恒定的,所以送風總量也可以恒定設置,這樣既節約投資,房間內的壓力控制也比較可靠。第三,少設一套排風機組不僅節約了投資和運行維護成本,也減少了設備擺放空間。這點也許從單間實驗室來看并不明顯,但對整個實驗樓大量的實驗室來說可以節約不少資金,更重要的是還節約了大量的設備擺...
發布時間:
2024
-
01
-
29
瀏覽次數:24
通風柜的排風系統可分為集中式和分散式兩種。集中式是把一層 樓面或幾層樓面的的通風柜組成一個系統,或者整個實驗樓分成一二個系統。它的特點是通風機少,設備投資省,而且對通風柜的數量稍有增減,以及位置的變更,都具有一定的適應性。然而由于系統較大,風量不易平衡,盡管每個通風柜上都裝有調節閥,但使用不方便,并且也不容易達到預定的效果。如果系統風管損壞需要檢修時,那么整個系統的通風柜就無法使用。所以,原來采用集中式系統的實驗室,先后都改為用分散式系統。分散式是把一個通風柜或同房間的幾個通風柜組成一個排風系統。 他的特點是:可根據通風柜的工作需要來啟閉通風機,相互不受干擾,容易達到預定的效果,而且比集中式節省能源,因為集中式系統,只要一個通風柜在使用,就得開動大通風機。分散式由于系統小,排風量也小,阻力也小,所以通風機的風量、風壓都不大,躁聲與振動相應也較小。分散式還有一個特點,是對排出不同性質的有害氣體易于處理。缺點是通風機的數量多、系統多,如果通風機集中于通風機房內,那么投資就會增大,如果通風機分散布置,而且就地安裝,雖然通風機的投資增加,但風管的投資可節省,最后總投資不一定增大。建議使用分散式。在劃分系統時,同一個房間內如有兩個以上的通風柜,應劃為一個系統,避免-一個通風柜在使用,其他的通風柜產生倒流,使室內受到污染。同樣,一個房間內除了一個排風系統外,不宜再裝置其他排風設備。排風系統的通...
發布時間:
2024
-
01
-
27
瀏覽次數:17
一、負壓隔離病房建筑布局要求(1)建筑平面要求1.綜合醫院中,負壓隔離病房應獨立設置,盡量置于建筑的一端、一側,自成一區,并處于該地區全年最多風向的下風方向。2.負壓隔離病房排風口與周圍公共建筑的距離至少在20m以上。3.負壓隔離病房所在的病區,應嚴格劃分清潔區、半污染區和污染區。一次更衣處及其之外為清潔區,之內的公共走廊為半污染區,病房及其衛生間、病人進入的外走廊為污染區。4.負壓隔離病房所在病區,除負壓隔離病房外,還應設置必要的輔助用房。5.不同區域之間,按空氣潔凈與污染控制的一般原則應設緩沖間。病房與公共走廊之間必須設置緩沖間。如有供病人進入的外走廊病人通道,則外走廊與病房之間必須設立緩沖間,外走廊與外界之間宜設置緩沖間。烈性呼吸道傳染病區的病房、公共走廊與清潔區之間必須設置緩沖間。6.若負壓病房所在病區設置在其他建筑物內,其出入口應獨立設置,可以封閉消毒。7.負壓隔離病房分單人間、雙人間和多人間。烈性呼吸道傳染病人和疑似病人應使用單人間。多人間人數不應超過4人。8.負壓隔離病房的面積(不含衛生間)應考慮床邊X光機、呼吸機的放置要求,應符合規定。9.負壓隔離病房凈高不應小于2.8m。10.負壓隔離病房應附設衛生間(含坐便器、淋浴器、非手動式龍頭、臉盆)。(2)負壓隔離病房人物流控制要求。1.病人通道凈寬不宜小于2.4m,有高差者必須用無障礙坡道相接,并采用防滑措施。2.負壓隔...
發布時間:
2024
-
01
-
26
瀏覽次數:9
一、設計條件及規范要求在進行P3生物安全實驗室的設計建設之前,需要對項目進行立項并完成建設用地的批準,并對設計的可行性和選址周圍環境進行考察,在均滿足要求的情況下,才能進行項目設計。設計P3生物安全實驗室時,需滿足一般建筑的設計規范,同時還要在《生物安全實驗室建筑技術規范》和(實驗室生物安全通用要求》的指導下進行設計。二、平面設計氣溶膠是引起 P3生物安全實驗室安全事故的主要因素,其具有不易讓人察覺的擴散性和易生性。所以在設計P3生物安全實驗室時,需要設置防護區和輔助工作區,并有嚴格的預防措施,可在P3生物安全實驗室設計隔離區或單獨的房間。P3生物安全實驗室的結構應當簡單明了,便于人員的移動,杜絕交叉感染。如今有”三區一通道”和“三區二通道”這兩種P3生物安全實驗室的結構模式,其中的三區指的是清潔輔助區、污染防護區,以及半污染防護區。當前建設的P3生物安全實驗室多為”三區一通道”的形式,這主要是因為建設P3生物安全實驗室的費用較高并且運營花費較高,因此設計的實驗室大多只有2~3個主實驗室。P3生物安全實驗室的清潔輔助區包含物料存儲間、衣物清洗和更換間,以及監控室;污染防護區主要進行核心試驗;半污染防護區是進行核心試驗前后的緩沖區域,主要有防護服更換間、淋浴間,以及核心試驗緩沖間。三、設計人流、物流路線在P3生物安全實驗室中,要以合理的路線和嚴格的規范進行人流、物流工作。在經費許可的...
發布時間:
2024
-
01
-
25
瀏覽次數:18
一、原料藥生產車間GMP設計車間工藝設計是整個車間設計的中心,而工藝流程設計又是車間工藝設計的中心。車間布置設計的任務:第一是確定車間的火災危險類別,爆炸與火災危險性場所等級及衛生標準。第二是確定車間建筑(構筑)物和露天場所的主要尺寸,并對車間的生產,輔助生產和行政生活區域位置作出安排。第三是確定全部工藝設備的空間位置。(一)化學制藥生產車間GMP設計要點(1)化學制藥合成車間的生產級別一般為甲類,耐火等級一般為Ⅰ級。(2)化學制藥合成車間獨立設置,并采用敞開或半敞開式的廠房,要設置必要的瀉壓設施,頂棚應盡可能平整,避免死角廠房上部空間應通風良好與其他建筑的距離應在10米以上。(3)車間平面布置做到人,物流分開,工藝路線暢通,物流路線短捷,不返流。(4)防爆防靜電處理(5)產塵,散熱的處理(二)中藥提取車間GMP設計要點1、車間一般分為提取區,濃縮區,醇沉區,干燥包裝區;2、提取一般采用立體式布置,充分考慮到操作方便,提取罐及冷卻系統的高度排渣的方式及空間。3、醇提,醇沉,液媒回收區要采取防火,防爆措施。4、提取車間最后工序,即干燥,包裝區按與所對應的制劑廠房的潔凈級別要求,采取相應的潔凈措施。二、制劑車間GMP設計(一)口服固體制劑車間GMP設計1、進入潔凈區的操作人員和物料不能合用一個入口。2、操作人員和物料進入潔凈區應設置各自的凈化用室或采取相應的凈化措施。3、潔凈生產區只設...
發布時間:
2024
-
01
-
24
瀏覽次數:19
一、車間設計的要求和原則(一)要求1)生產設備要按工藝流程的順序配置,在保證生產要求、安全及環境衛生的前提下,盡量節省廠房面積與空間,減少各種管道的長度。2)保證車間盡可能充分利用自然采光與通風條件,使各個工作地點有良好的勞動條件。3)保證車間內交通運輸及管理方便。萬一發生事故, 人員能迅速安全地疏散。4)廠房結構要緊湊簡單,并為生產發展及技術革新等創造有利條件。(二)原則1)各工序的設備布置要與主要流程順序相一致, 是生產線路成鏈狀排列而無交叉遷回現象,并盡可能自流輸送,力求管線最短。2)注意改善操作條件,對勞動條件差的工段要充分考慮朝向、風向、門窗、排氣、除塵及通風設施的安裝位置。設備的操作面應迎著光線,使操作人員背光操作。3)輔料制備車間應與適用設備靠近,但如液氯汽化、制漂等有污染和粉塵部分,應有墻與車間隔開,應有通風等必要的設施。4)冬天無嚴重冰凍地區的工廠可考慮把不適宜在車間內布置的設施,布置在室外。高壓容器等有爆炸危險的設備應布置在室外。并有安全報警和事故排空等安全措施。5)設備布置在樓面還是布置在底層,要視樓面荷載及是否利用位差輸送等因素而定。一般洗漿設備布在樓面,黑液槽及漿池布在底層。6)相互聯系的設備在保證正常運行、操作、維修、交通方便和安全條件下,盡可能靠近。7)設備與墻柱之間的間距,無人通過最小500mm,有人通過最小800mm8)泵與泵之間間距一般1000m...
發布時間:
2024
-
01
-
23
瀏覽次數:21
一、 實驗室用水等級劃分根據GB/T 6682-2008《分析實驗室用水規格和試驗方法》的規定,分析實驗室用水的原水應為飲用水或適當純度的水。并將實驗室用水分為三個級別一級水、二級水和三級水。一級水用于有嚴格要求的分析實驗 , 包括對顆粒有要求的實驗,如高效液相色譜用水。一級水可用二級水經過石英設備蒸餾水或離子交換混合窗處理后,再0.2納米微孔濾膜過濾來制取。二級水用于無機痕量分析等實驗,如原子吸收光譜人系用水。二級水可用多次蒸餾或離子交換等制取。三級水用于一般的化學分析試驗。三級水可用蒸餾或離子交換的方法制取。二、實驗室常見用水的種類:1、蒸餾水( Distilled Water )實驗室最常用的一種純水,雖設備便宜,但極其耗能和費水且速度慢,應用會逐漸減少。蒸餾水能去除自來水內大部分的污染物,但揮發性的雜質無法去除, 如二氧化碳、氨、二氧化硅以及一些有機物。新鮮的蒸餾水是無菌的,但儲存后細菌易繁殖;此外,儲存的容器也很講究,若是非惰性的物質,離子和容器的塑形物質會析出造成二次污染。2、去離子水( Deionized Water )應用離子交換樹脂去除水中的陰離子和陽離子,但水中仍然存在可溶性的有機物,可以污染離子交換柱從而降低其功效, 去離子水存放后也容易引起細菌的繁殖。3、反滲水( Reverse osmosis Water )其生成的原理是水分子在壓力的作用下, 通過反滲透...
發布時間:
2024
-
01
-
22
瀏覽次數:12
一、一般規定(一)裝配式潔凈手術室設計應符合下列規定:1.新建潔凈 手術室根據常規建筑柱網尺寸、層高數據,進行功能化手術室設計,宜配合建筑信息技術(BIM)進行模塊化潔凈手術室規劃,并符合有關規定要求;2.潔凈手術室設計的規模、設備配置、潔凈等級應符合醫院的功能需求,應確定潔凈手術室的工作內容: 3.潔凈手術室設計應按實際手術部面積及需求等級,合理劃分手術室單元面積;4.潔凈手術室建筑層高符合一級潔凈手術室或特大型潔凈手術室(復合手術室)宜大于5m,二級及以下潔凈手術室不宜小于4.5m;5.潔凈手術室設計時應確認單一潔凈手術室三維空間體量,應為附屬設施部品體系、模塊化機電部品體系和智能化部品體系提供參數。(二)裝配式潔凈 手術室應進行模塊化設計,并應出具節點圖及部品部件的裝配方法、裝配順序等文件。(三)裝配式潔凈手術室設計應綜合考慮不同材料、設備、設施具有不同的使用年限,應便于裝配、使用維護和維修。(四)裝配式潔凈手術室設計選用材料和部品符合以下規定:1.裝配式潔凈 手術室設計選用材料應能實現模塊化;2.裝配式潔凈手術室設計所選用材料應滿足手術室潔凈等級要求,宜符合相關規定;3.有防輻射要求的潔凈手術室,內飾面墻板不應選用鋼板類材料,防輻射層應采用獨立承重結構。(五)裝配式潔凈手術室建筑信息技術(BIM)協同設計應符合下列規定:1.應實現內裝部品體系、附屬設施部品體系、模塊化化機電...
發布時間:
2024
-
01
-
20
瀏覽次數:14
一、金屬壁板(壁板墻和吊頂板)常規選用的壁板共有四種:即巖棉板、聚苯板、聚胺脂板和蜂窩板。巖棉板有PVC熱貼復合巖棉板和彩鋼巖棉板;蜂窩板有鋁蜂窩板,紙蜂窩板和有機材料蜂窩板;聚苯板和聚胺脂板一般為彩鋼板。裝配形式為積木化序列插嵌安裝,并且在所需壁板墻體和吊頂的中間某些部位,設置若干可任意拆卸的活動壁(頂)板易于壁(頂)的安裝和配合工藝變更的拆改及重新調整,具有充分的靈活性,壁板內部的適當位置可設置專用中空槽,用于開關、插座、電控箱等電器設備的布線和安裝。裝配式潔凈室吊頂多為隱蔽的技術夾層.安裝方式有兩種即明裝(梁)和暗裝(梁)明裝(梁)頂板的支撐吊梁為專門設計的鋁型材“T”字梁,外躇部分光澤美觀,具有一定的觀賞性鋁型材“T”字梁內嵌埋L型鋼制加強板。具有足夠的支撐強度,暗裝(梁)式采用的吊頂璧板為四周邊均是凹槽的“四準板”支撐吊梁,埋嵌于板四周的凹槽內,整個頂棚的室內一側見不到任何承載體的痕跡,具有簡潔明快的視覺效果。特點:(1)明裝(梁)和暗裝(梁)均適用于房寬B≥2000mm的房間,房寬的房間,頂板的支撐承重為兩側壁板。(2)明裝(梁)式適用于維修及工藝人員對頂棚登踏較多的情況,而暗裝(梁)適用于吊頂施工到位后,只有正常維修人員對頂棚登踏的情況,否則容易造成荷載不均,導致頂棚室內一側工藝拼縫處出現不平整裂縫或“張嘴現象”若出現這種現象再重新調整復位難度較大。(3)暗裝(梁)式...
發布時間:
2024
-
01
-
19
瀏覽次數:10
半導體生產制程包含精密的微機電和積體電路,對于生產環境之潔凈度的要求特別嚴格,因此整個制造過程都在嚴格控制的環境條件下,也就是一般熟悉的潔凈室。在潔凈室技術中,污染不僅包括嚴格意義上的灰塵的微粒,還包括任何有干擾作用的固體、液體、氣體、熱、電磁。所以需要小心控制污染控制的生產有關的環境,這可能會有負面影響的過程和產品的質量。大多數潔凈室會避免的懸浮微粒污染,因為微粒為大顆粒,通過HEPA/ULPA過濾器足以控制,但是懸浮分子污染,為小顆粒,傳統上,HEPA和ULPA是半導體工藝中賴以控制微粒污染的技術,但隨著尺寸由0.25μm快速演進到0.13μm快甚至納米(μm)工藝時,越來越多的研究發現,潔凈室空氣中存在的懸浮分子污染物(AMC),將會對不同用以產生不良的影響,嚴重時可能對產品造成致命的缺陷而影響良率。一、AMC定義和分類AMC是Airborne Molecular Contamination的縮寫,定義為懸浮分子污染物(不是懸浮微粒),出現在潔凈室和受控制環境的大氣中。懸浮微粒以microns微米來定義(縮寫μm),μm是過濾行業中描述粉塵粒度和纖維直徑時最常用的尺寸單位。1μm=10-6m懸浮分子是光波長度和分子直徑的常用計量單位。氣態分子級污染物(AMC)是危害生產工藝并導致成品率降低的分子態化學物質,AMC會在半導體制造的柵底氧化、薄膜、多晶硅和硅化物形成、接觸成型、光...
發布時間:
2024
-
01
-
18
瀏覽次數:26