主要實驗項目:各種體液的生化檢測、免疫學檢測、微生物學檢測、血液檢測、細胞學檢測以及各種組織或器官的病理學檢查等。合規是所有設計的首要考慮因素。相關監管部門對實驗室有基礎的要求,如消防、建筑、用電、排污這些都需要按照基本的規范要求來進行設計、實施以及驗收。很多醫院現在都有ISO15189認可的需求,所以醫學實驗室設計也需要基于ISO15189的標準來執行。1、合理化的空間不同的設備對空間的需求不同,根據所放置設備決定的空間來進行合理化的空間分配,并從發展的角度考慮實驗室空間的...
造血干細胞移植是根治部分血液免疫系統疾病的有效手段。血液病有可能是由于化學因素、遺傳因素、免疫因素、電離輻射等所引起。近年來,由于諸多因素的影響,血液病患者呈上升趨勢。造血干細胞移植病房的建設也備受關注,成為醫院建設的重要組成部分。造血干細胞移植是指將別人或自體的造血干細胞移植到體內,擔負起造血作用,包括紅細胞系統、白細胞系統、巨核細胞系統及免疫功能的重建。其適應證包括惡性血液病如急性髓細胞白血病、急性淋巴細胞白血病、多發性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤等。非惡性疾病方...
一.紫外線滅菌法 紫外線可以殺滅多種微生物,包括細菌繁殖體、芽胞、病毒、真菌、支原體等,消毒使用的紫外線是200~275nm 的C波紫外線,殺菌作用最強的波段是250~270nm。紫外線的殺菌效果與紫外線輻射強度有直接關系,消毒使用的紫外線光源必須能夠產生輻射值達到國家標準(電壓220V、環境相對濕度60%、溫度20℃時,紫外線強度不得低于70μW/cm2 )的殺菌紫外線燈。為了獲...
實驗動物產生的惡臭氣體主要來源于動物的飼養及實驗階段所產生的惡臭氣體,根據臭氣成分分析,實驗動物所產生的廢氣主要是由氨和硫化物等組成。大致可以分為5類,含硫化合物如硫化氫,硫醇硫醚等;含氯化合物如胺類,酰胺和吲哚類;鹵素化合如氯氣、鹵代烴;簡單烴類化合物如烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴等;含氧的有機物如醇,酚,醛,酮,有機酸等。這些氣體如不經過有效處理后再排放會根據濃度的不同對周邊環境造成不同程度的污染。這些氣體毒性有多大,又應如何處置這些有毒氣體?氨:能灼傷皮膚、眼睛、呼吸器官的...
無塵車間的人流通道、物流通道的布置有極其嚴格的要求,也就是說,人和物的進出須遵循規定的程序。在有些無塵車間的人流通道上,需設置風淋室,讓人通過風淋室,用其高速潔凈氣流吹掉潔凈工作服上的塵埃,以防止潔凈工作服上的塵埃污染無塵車間。進入無塵車間的物品應通過物流通道,為防止物品進入無塵車間時帶來的污染,物品應通過傳遞窗來傳遞。風淋室也稱空氣吹淋室,主要由風機、過濾器、噴嘴、互相連鎖的門及控制系統組成。圖6-34所示為單人單側風淋室原理示意圖。經高效過濾器過濾的潔凈空氣從噴嘴噴出,吹...
醫療美容不同于生活美容。按照衛生行政管理有關規定,“醫療美容,是指運用手術、藥物、醫療器械以及其他具有創傷性或者侵入性的醫學技術方法對人的容貌和人體各部位形態進行的修復與再塑”。 美容醫療機構,是指以開展醫療美容診療業務為主的醫療機構。美容醫療機構須取得《醫療機構執業許可證》后方可開展執業活動。 我國已批準上市的注射用交聯透明質酸鈉凝膠、膠原蛋白植入劑等整形用注射填充物類醫療器械,在使用過程中需要通過注射針等醫療器械注射到真皮層或皮下組織。與整形用注射填充物類醫療器械配合使...
目前,一些包括眼影、腮紅、口紅、指甲油等組成的“兒童梳妝臺”玩具,在市場上十分熱銷。實際上,這類產品中,很多是由玩具生產企業生產的僅供玩偶等涂飾用的玩具產品,不作為化妝品管理。兒童將這類玩具誤用為化妝品存在一定安全隱患。 一、 要準確區分化妝品與玩具 化妝品與玩具是兩種不同類別的產品,依據不同的法律法規實施管理,其管理措施和要求也不相同。依據《化妝品監督管理條例》,化妝品是指以涂擦、噴灑或者其他類似的方法,施用于皮膚、毛發、指甲、口唇等人體表面,以清潔、保護、美化、修飾為...
壹集成模塊化裝配式手術室的系統組成集成模塊化的裝配式手術室一般由手術室基礎設備設施、圍護結構系統、暖通系統、強弱電系統、給排水系統和醫用氣體系統組成,具體組成內容見表1。表1 裝配式手術室的系統組成系統名稱組成內容備注手術室基礎設備設施基礎設備設施一體化安裝圍護結構系統墻頂地、門窗等輔助用房裝修系統輔助用房墻頂地裝修等由總承包或機電承包方、裝修承包方實施暖通系統空調、冷熱源、自控等強弱電系統強電、弱電等給排水系統刷手池等醫用氣體系統氣體終端、監測報警等貳百級裝配式...
醫院潔凈手術部潔凈手術部,作為救治病患的重要醫療場所,對環境的潔凈度要求較高,由潔凈手術室、潔凈輔助用房、和非潔凈輔助用房等組成的功能區域。而潔凈手術室,采用空氣凈化技術,把手術環境空氣種的微生物粒子即微粒數量降到允許水平的手術室。根據手術術種不同,分為百級(環境空氣大于等于0.5μm的微粒小于等于3.5粒每立方分米)、千級小于等于35.2粒每立方分米、和萬級(小于等于350粒每立方分米)的潔凈度要求。原因主要是病患的手術切口讓人體表皮失去了天然保護屏障,內臟直接暴露在空氣中...
NO.1 加強無菌和植入性醫療器械(含高值醫用耗材)監督檢查重點是什么?根據2020年醫療器械監管工作安排,并結合新冠肺炎疫情防控情況,監督檢查重點如下:① 重點品種。在對無菌植入醫療器械進行全面檢查的基礎上,重點關注:高值醫用耗材;用于新冠疫情防控使用的醫療器械,特別是醫用防護服、醫用口罩等量大面廣的產品;一次性使用輸注器具等。 ②重點企業。重點檢查存在同年多批次,多年同品種、多年多品種抽檢不合格情形的企業;在既往監督檢查、飛行檢查中存在嚴重缺陷項或者整改不到位的企業;企業...