欧美午夜a级限制福利片_扯开胸衣揉捏胸亲吻下面_国内一级特黄女人精品毛片_国产免费高清在线精品一区

服務熱線: 020-38090331  
  • 發布時間： 2018 - 01 - 31
    一、空氣凈化 ：1 、整體凈化：可分為層流型和湍流型。層流是指空氣由一側全面地以同速流向另一側，使室內產生的塵粒或細菌不會向四周擴散而被平推出室外，而達到好的除菌效果。 2 、局部凈化： 　　⑴潔凈層流罩：潔凈層流罩是醫院局部空氣凈化裝置。一般可構成垂直層流方式，四周用透明圍幕。整個罩內可保持高潔凈度（萬級至百級）空氣。這種潔凈層流罩可用于免疫功能低下病人的治療保護，所以也稱無菌病床層流罩。 　　⑵凈化操作臺：采用水平或垂直層流方式凈化箱體內的空氣，可使操作臺內凈化達到很高級別。 　　⑶靜電吸附除菌凈化技術：靜電吸附除菌是利用工業電除塵的原理，在小型化技術方面有所創新。①采用細線放電極與蜂巢狀鋁箱收集極形成級線裝置；②采用鏡象力荷電吸附作用。 　　目前有一種三級凈化裝置，即預過濾 - 高效過濾 - 活性炭吸附，組合式正離子靜電吸附除菌，并采用大風量空氣凈化，以保證室內空氣凈化次數，較好地解決了醫院重點部門如手術室、 ICU 、母嬰病房、血液透析室等有人情況下的空氣持續消毒問題，可使醫院室內空氣的凈化潔凈度達到 10 萬級 ~1 萬級。 　　⑷負離子凈化技術：負離子是一種帶負電的化學基團，能發生可逆性變化，存在時間極短，本身并無殺滅微生物的能力，主要是靠帶電離子與空氣中的微粒特別是微生物顆粒結合，形成多個顆粒凝聚變大從而迅速沉降，使空氣達到凈化的目的。空氣中負離子只有在具備某些化學性質時，如活性氧離子等，它們才具有侵害蛋白質的能力從而殺滅微生物，因此負離子對空氣凈化的能力比較有限，對空氣中微生物粒子清除率只能達到 70%~90%。 二、空氣過濾器：這是空氣凈化的核心部件，采用過濾的方法（至少三級：初效、中效、高效或者亞高效），使送風氣流潔凈。在非單項流潔凈室中，通過合理布置送風口和回風口，靠潔凈送風氣流的擴散。稀釋作用，把污染物稀釋后從回風口排出。保持潔凈室的懸浮粒子濃度在要...
  • 發布時間： 2020 - 05 - 28
    新型冠狀病毒疫情爆發以來，口罩成了每個人的必需品。隨著國內企業開始“復工復產”以及國外疫情的迅速擴散，口罩的需求量更大了。“一罩難求”成為當下面臨的最現實緊迫的問題。為此，出現了很多新的口罩生產企業。市面上口罩的分類也較多，有普通一次性防塵口罩、普通防護口罩、醫用護理口罩、醫用外科口罩等等。口罩主要分為三大類：普通裝飾用口罩、勞動防護口罩和醫用口罩。普通裝飾用口罩主要起裝飾和保暖作用，不能用于新冠病毒的防感染；勞動防護口罩主要用于勞動生產時，防塵、防有害氣體等，屬于特種勞動防護用品，對于新冠病毒的感染可能有一定防護作用但很有限。這二種口罩不需要申請注冊證和醫療器械生產許可證。對新型冠狀病毒有防護作用的是醫用口罩。醫用口罩又分為三個小類。1、醫用外科口罩：通常由面罩、定形件、束帶等組件加工而成，一般由非織造布材料制造而成，通過過濾起到隔離作用。用于戴在人員口鼻部位，以防止皮屑、呼吸道微生物傳播到開放的創面，并阻止病人的體液向其他人員傳播，起到雙向生物防護的作用。在新冠病毒的此次疫情中，有一定的防護作用。藥店常見的藍色一次性口罩，就屬于醫用外科口罩。2、醫用防護口罩：由一種或多種對病毒氣溶膠、含病毒液體等具有隔離作用的面料加工而成的口罩。在呼吸氣流下仍對病毒氣溶膠、含病毒液體等具有屏障作用，且摘下時，口罩的外表面不與人體接觸。戴在醫療機構與病毒物料接觸的人員面部，用于防止來自患者的病毒向醫務人員傳播，如此次疫情中的N95醫用防護口罩。有很好的防護作用。3、持續正壓通氣用口罩。用于慢性呼吸功能不全、改善通氣和睡眠治療等無創通氣支持。這個一般不常見，有需要的病人才使用的。以上三個小類的醫用口罩都屬于二類醫療器械。按照《醫療器械分類目錄》，一次性醫用口罩屬于第二類醫療器械。根據《醫療器械監督管理條例》規定，從事第二類醫療器械生產的生產企業，需要取得《醫療器械生產許可證》以及《醫療器械...
  • 發布時間： 2019 - 04 - 28
    進行重要的潔凈室工程建設已經是新的食品烘培廠必備的規劃之一，潔凈室系統能夠保證整個烘焙生產過程在一個好的相對無菌的環境中進行，這樣不僅能夠延長烘焙食品的保質期，同時也利于避免員工操作過程中的接觸污染、原材料之間的交叉污染。因為烘焙車間的潔凈室工程建設是一個系統性的工作，涉及到很多環節，下文介紹烘焙車間的潔凈室工程怎么做？1.潔凈室工程平面布置要做好烘焙車間的潔凈室工程建設，第一需要明確潔凈室工程的平面布置，平面布置要滿足人、物分流，并要保持各潔凈操作間的靜壓梯度。因此，潔凈室工程建筑平面要求各凈化操作間集中設置獨立前室為氣閘，氣閘室與各操作間同時相通，確保低潔凈區的空氣不向高潔凈區滲透。同時，各個操作間要按照烘焙流程布置，這樣可以保證烘焙生產過程的按部就班。2.潔凈室工程的地面系統建設目前，烘焙車間潔凈室工程的地面建設普遍采用溶劑型環氧樹脂，這種材料有著密實的表面結構，不會產生起沙、空鼓、裂縫。同時，環氧樹脂防靜電性能恒久不變，可承受中等以下載荷，耐高溫。此外，這種材料有多種不同的顏色可供潔凈室工程在裝修時選擇，顏色和光澤可以達到均勻一致。3.潔凈室工程的照明系統建設潔凈室工程中的潔凈區應采用吸頂式凈化燈具，非潔凈區采用普通熒光燈即可。需要注意的是，在設計各房間內照明系統時，一定要注意將紫外燈照明系統獨立控制，并均由電氣控制箱控制，再由總配電柜集中控制。因為，作為潔凈室工程，紫外燈光照射是必要的殺菌環節，然而紫外線還對人體有害，因此人們要格外注意對于紫外照射系統的管控。概括而言，烘焙車間的潔凈室工程在建設過程中，要逐步考慮平面布置、地面系統建設、照明系統建設等因素。此外，潔凈室工程建設中還要明確潔凈廠房墻、頂板材的選擇，目前潔凈板是可信的潔凈室工程建設過程中普遍采用的裝修板材。
  • 發布時間： 2019 - 04 - 28
    潔凈室工程作為一種無菌環境的建造工程，可以在醫療、飾品、制藥、電子、科研等領域內廣泛應用。由于潔凈室工程所表現出來的優越性能，目前重要的潔凈室工程已經被列入綠色醫院建筑名錄中。那么潔凈室工程在醫療行業備受關注的原因有哪些？1.醫院場所特殊人們都知道醫院是一個特殊的社會場所，醫院是病人和病源攜帶者的集中地，是疾病傳染源的源頭。醫院是人流混雜地方，是特殊的傳播途經。如果病人是易感染人群，那么他們對至病的因素抵抗力會較低。而且在醫療行業當中經常會出現細菌和病菌在建筑和醫療設備上，所以高品質的潔凈室工程就成為醫療行業的香餑餑。2.殺菌效率高潔凈室工程中使用的潔凈抗菌板在光的催化下和光的作用下，可以起到銀離子催化活性中心的作用，進而激活水和空氣中的氧，產生了羥基自由基和活性氧離子，并且活性氧離子具有很強的氧化能力，可以在短時間內破壞細菌的增殖能力而使細胞死亡，從而達到強烈殺菌的目的。3.不易造成細菌滋生潔凈室工程中的板材與細菌接觸后，細菌的固有成分遭到破壞或者其傳輸電子、呼吸以及物質傳輸系統功能有了障礙。這是因為細菌帶有負電荷，可以與潔凈室工程屋釋放的微量陰離子牢固吸附，并與巰基反應，使蛋白質凝固，破壞細胞合成酶的活性，細胞喪失分裂增殖能力，從而不易造成細菌的繁殖再生。獨具優勢的潔凈室工程之所以在醫療領域備受關注，其一是因為醫院場所特殊性造成的潔凈室工程建設備受需要，其二是潔凈室工程殺菌效率高，其三是潔凈室工程屋不易造成細菌滋生。基于潔凈室工程的優秀，醫療領域在選購是一定要選擇專業提供潔凈室工程建設的大品牌。
MMC-ST系列，讓飛行變得更簡單。
  • 發布時間： 2016 - 09 - 10
    ————————————————————— 潔 凈 室 定 期 檢 查 項 目 ———————————————————————    為了監控潔凈室在使用過程中的正常運行和維護，應對潔凈室的運行狀況及相關的設施進行定期檢查。一般定期檢查的項目見表1-1。    表1-1潔凈室定期檢查項目項目檢查方法及其他塵埃數在規定的時間、地點、用粒子計數器測定控制粒徑的微粒數溫濕度在規定的時間、地點測定和核對連續測定記錄風量測量凈化空調系統的高效過濾器的壓差，檢查過濾器是否堵塞、安裝的密封墊是否完好或過濾器損壞而引起的泄漏情況。使用風速計檢查局部排風裝置的風量靜壓差使用壓力表測定潔凈室內外的靜壓差送風機和管道類檢查送風機軸承，送風機運行狀態、塵埃和污物，送、回風管道內部和送風口和腐蝕及污垢等情況照度使用照度表在規定的時間、地點測定照度值噪聲使用噪聲測定儀在規定的時間、規定的地點測噪聲值其他室內是否保持清潔、頂棚和墻面是否有裂縫或腐蝕、涂敷狀態，機械和設備類有沒有異常現象等，必須逐個列表檢查，不能遺漏任何一項。根據產品生產工藝要求所必須的檢查內容，如微振動、電磁干擾等  —————————————————————  空 調 系 統 設 備  保 養 項 目  ————————————————————— 凈化空調系統裝置是確保潔凈室內空氣潔凈度等級的主要設備，包括空氣過濾器、潔凈工作臺、層流罩、空氣吹淋室、傳遞窗、空調裝置等的正常維護、定期檢查和規定的測試認證等。見表1-2 凈化空調系統設備保養項目 表1-2　 凈化空調系統設備保養項目設備名稱管理項目管理內容使用儀器檢測要求高效過濾器潔凈度潔凈室定點監控掃描測試及墊片部分檢漏，每臺高效過濾器測10點以上粒子計數器、畢托管、熱風速儀、杯型風速儀、壓差計每三個月檢查一次風管氣流速度室內外靜壓差中初過濾器 靜壓差潔凈室定點監控 畢托管、熱風速儀、杯型風速儀、壓差計每一個月檢查一次初效過濾器 污染處理風量每三天檢查一次風機、泵電動機電壓定點監控 目視電壓表電流表轉速表、動平衡儀每日定時，動平衡3～6月電流皮帶的松弛程度轉數噪聲發熱轉軸的平衡度風機葉片的平衡度控制...
  • 發布時間： 2016 - 11 - 15
    空氣過濾器空氣過濾器空氣過濾器空氣過濾器
MMC-ST系列，讓飛行變得更簡單。
MMC-ST系列，讓飛行變得更簡單。
MMC-ST系列，讓飛行變得更簡單。
  • 發布時間： 2016 - 10 - 12
    新風凈化機用途. 新凈化機是潔凈室局部區域凈化的理想選擇，該裝置是一種潔凈室的輔助設備。設備性能.潔凈度：柜式新風凈化機裝有粗效和亞高效過濾器，對于0.5μm以上塵粒的過濾效率達到97%. 采用先進的離心風機，噪聲低，壽命長;保證了工作環境噪聲低于65dB(A);. 本公司最新設計開發的新風凈化機款式新穎、操作簡單、性能穩定，是理想的區域空氣凈化設備。本產品是一種新風凈化機，包括主機殼、新風通道、回風通道、進排風風機、進排風風管、空氣凈化裝置、電氣控制部分，進排風風管包括套裝的進風管和排風管，進排風風機包括電機、進風風輪、排風風輪，電機軸分別與進風風輪、排風風輪連接，進風風輪設置在新風通道靠進風管的位置，排風風輪設置在回風通道靠排風管的位置，空氣凈化裝置設于進排風風機后的新風通道中，空氣凈化裝置包括靜電吸塵裝置和紫外線殺毒裝置，靜電吸塵裝置包括正極板、負極板、電離裝置，電離裝置設于靜電吸塵裝置的進風側，紫外線殺毒裝置設于靜電吸塵裝置的出風側。本發明結構簡單、成本低廉、安裝維護方便，有效保證室內通風換氣，凈化空氣和殺毒，保證室內空氣潔凈。
  • 發布時間： 2016 - 10 - 10
    T-2雙人標準型潔凈工作臺/凈化工作臺 · 用途T-2及TY-1凈化工作臺是按特殊要求設計的局部凈化設備，采用可調風量風機系統，使風速保持在要求范圍內，具有操作方便潔凈度高的特點。廣泛應用于電子、制藥、精密儀器、儀表等行業。Tz凈化工作臺是一種小型垂直單向流和水平流潔凈工作臺，它是專為置于實驗臺和工作臺的場合設計的。 設備性能 · 潔凈度：對于≥0.5μm塵粒數≤3.5顆/升（100級），菌落數≤0.5個/m.時（φ90培養平皿）；· 優質不銹鋼臺面，內角光滑易于清潔；· 采用先進的離心風機，噪聲低、壽命長；保證了工作環境噪聲低于65dB(A)；· 操作區內根據需要配備照明日光燈或紫外線殺菌燈；· 本潔凈工作臺款式新穎、操作簡單、潔凈度搞、性能穩定，是理想的區域空氣凈化設備。· 抗靜電工作臺適合電子行業使用潔凈工作臺，是一種提供局部無塵、無菌工作環境的空氣凈化設備，并能將工作區已被污染的空氣通過專門的過濾通道人為地控制排放，避免對人和環境造成危害，是一種安全的微生物專用潔凈工作臺，也可廣泛應用于生物實驗室、醫療衛生、生物制藥等相關行業，對改善工藝條件，保護操作者的身體健康 ，提高產品質量和成品率均有良好的效果。
  • 發布時間： 2016 - 10 - 10
    平板式粗效空氣過濾器用途用于空調系統的初級過濾特點阻力低、風量大、價格便宜、半年方便材質及性能框材：紙框、鋁框或鍍鋅框支承網：鍍鋅網濾料：無紡布使用最高溫度:60℃過濾原理1.撞上-粘住空氣中的塵埃粒子，或隨氣流作慣性運動，或作無規則運動或受某種場力的作用而移動2.纖維過濾材料過濾材料應能：既有效地攔截塵埃粒子，又不對氣流形成過大阻力。非織造纖維材料和特制的紙張符合這一要求。雜亂交織的纖維形成對粒子的無數道屏障，纖維間寬闊的空間允許氣流順利通過3.慣性原理大粒子在氣流中作慣性運動，氣流遇障繞行，粒子因慣性偏離氣流方向并撞到障礙物上。粒子越大，慣性力越強，撞擊障礙物的可能性越大，因此過濾效果越好4.效率隨塵粒大小而異過濾器捕集粉塵的量與過濾空氣中的粉塵量之比為“過濾效率”。小于0.1μm(微米)的粒子主要作擴散運動，粒子越小，效率越高;大于0.5μm的粒子主要作慣性運動，粒子越大，效率越高。在0.1μm與0.5μm之間，效率有一處最低點5.阻力纖維使氣流繞行，產生微小的阻力。無數纖維的阻力之和就是過濾器的阻力。過濾器阻力隨氣流量的增加而提高，通過增大過濾材料面積，可以降低穿過濾料的相對風速，以減小過濾器的阻力6.擴散原理小粒子無規則運動。對無規則運動作數學處理時使用傳質學中“擴散理論”，所以有擴散原理一說。粒子越小，無規則運動越劇烈，撞擊障礙物的機會越多，因此過濾效果越好7.動態性能被捕捉的粉塵對氣流產生附加阻力，于是使用中過濾器的阻力逐漸增加。被捕捉的粉塵與過濾介質合為一體，形成新的障礙物，于是過濾效果略有改善。被捕捉的粉塵大都聚集在過濾材料的迎風面上。濾料面積越大，能容納粉塵越多，過濾器壽命越長。8.過濾器報廢 濾料上積塵越多，阻力越大。當阻力大到設計所不允許的程度時，過濾器的壽命就到頭了。有時，過大的阻力會使過濾器上已捕捉到灰塵飛散，出現這種情況時，過濾器應即報廢。
  • 發布時間： 2016 - 10 - 10
    潔凈室潔凈廠房活性炭空氣過濾器活性炭過濾器是利用顆粒活性炭進一步去除機械過濾器出水中的殘存的余氯、有機物、懸浮物的雜質，為后續的反滲透處理提供良好條件。工作原理：活性炭過濾器主要利用含碳量高、分子量大、比表面積大的活性炭有機絮凝體對水中雜質進行物理吸附，達到水質要求，當水流通過活性炭的孔隙時，各種懸浮顆粒、有機物等在范德華力的作用下被吸附在活性炭孔隙中;同時，吸附于活性炭表面的氯(次氯酸)在炭表面發生化學反應，被還原成氯離子，從而有效地去除了氯，確保出水余氯量小于0.1ppm，滿足RO膜的運行條件。隨時間推移活性炭的孔隙內和顆粒之間的截留物逐漸增加，使濾器的前后壓差隨之升高，直至失效。在通常情況下，根據過濾器的前后壓差，利用逆向水流反洗濾料，使大部分吸附于活性炭孔隙中的截留物剝離并被水流帶走，恢復吸附功能；當活性炭達到飽和吸附容量徹底失效時，應對活性炭再生或更換活性炭，以滿足工程要求。
  • 發布時間： 2016 - 09 - 28
    切換式雙聯潤滑油過濾器產品特點        切換式雙聯過濾器是我公司專門為石油化工系統進行改造設計的新產品，產品適應各個裝置的控制油過濾的專用，能方便、快捷對兩個油路進行切換，保證石油化工的各個裝置連續使用，在一個油路有故障時不會導致停機。普遍適用于裂解裝置、煉油加氫裝置等裝置的油過濾專用環節,也適應于其他行業的各種油品，如潤滑油、透平油、密封油、液壓油的精過濾使用；本雙聯過濾器使用上具有法蘭連接方便，手動輕便換向，高流量的優點，該過濾器在工作時可更換濾芯，具有使用壽命長的特點。
  • 發布時間： 2016 - 09 - 28
    凝聚濾芯凝聚式過濾器：是一種利用重力沉降的工作原理，搜集微小的霧狀粒子使其實現氣液、塵粒分離，最大程度的隔斷空氣中的粉塵；保證空氣后處理設備的進氣量的空氣過濾器。工作原理其工作原理是：從有油潤滑的壓縮機排出的氣體經后部冷卻器冷卻后，切向進入該裝置簡體，并在筒與內簡體環行室內強制形成高速旋轉氣流，懸浮于空氣中粗大粒子和粗大油、水滴經離心分離，被拋向筒壁，在自重的作用下沿簡內壁經錐形蓋與簡體間的間隙下沉，并沉積于容器底部，經自動排污閥排出。氣流旋至簡體下部與錐形蓋相遇，改變了流動方向，折流進入不銹鋼扁絲網。該絲網是一種象襪筒般的很細的扁狀不銹鋼金屬絲編織而成的網帶結構，網呈連環狀，可作氣液、氣固分離，且可攔截部分微粒。隨著這些微粒及液滴的生成長大，在光滑的絲網表面下沉而排出。氣體向上經精濾芯后，繼續實現氣溶膠體凝聚長大和重力降落，沉積濾芯內凹部的油水經排油管排出。產品性能它的性能是：這種結構的油水分離器是集離心分離、粗過濾、精過濾三個過程于一體，能有效去除壓縮空氣的塵埃、水分、油霧等雜質，其凈化氣含油量≤lmg/m(，含塵粒徑≤1p．m。能夠為JB/T5967—97“氣動元件及系統用空氣介質質量分等”中含油、塵指標大于或等于該過濾器的性能指標的行業提供純凈的空氣源。
  • 發布時間： 2016 - 10 - 10
    純水處理設備1:脫鹽率高、膜產水水質優良，運行成本低廉，使用壽命長;2:高效率、低噪音、品質優良的高壓泵;3:在線產品水電導率儀可隨時監測水質情況;4:產品水、濃水各設有流量計，以監測系統出水量及回收率;5:精濾器前后壓力表、反滲透膜前后壓表可連續監測反滲透膜及精濾器壓差，提示何時需要清洗或更換;6:高壓開關保護反滲透膜不會因壓力過高而損壞;7:低壓開關保護高壓泵不會因供水停止而損壞;8:不銹鋼調節閥隨時調節出水量及系統回收率;9:標準程序自動控制系統，降低膜污染速度，延長膜的使用壽命、保證系統出水水質穩定可靠。
  • 發布時間： 2016 - 10 - 10
    超純水處理設備 設備簡介：采用先進的工藝，對原水進行深度脫鹽處理，產出超純水。整體人性化設計、模塊化安裝、占地面積小、全自動控制，操作維護簡單，運行穩定、高效節能。應用行業：電子、光伏、醫藥、化工、電力能源、實驗室等行業。可根據用戶需求（URS）定制。產水  電阻率  ≥ 18.25 MΩ?cm符合《分析實驗室用水規格和實驗方法》（GB/T 6682-2008 ）一級標準
  • 發布時間： 2017 - 01 - 19
    靜電除塵器產品特點ST-JD系列靜電除塵器為我公司生產的適用于石油化工、電子制造等行業的先進的高效除塵（油）裝置，它是利用裝置內一組或幾組，間隔一定距離的金屬極板，通以直流高壓電源，使之維持一個足以使氣體電離的靜電場，使氣體產生電離，氣體電離產生的電子、陰離子，陽離子，吸附在通過電場的塵粒上。荷電后的塵粒在電場的作用下，向電極相反的電極運動，并在很短時間內到達電極而沉積在電極上，以達到塵粒和氣體分離的目的。ST-JD系列除塵器除塵效率高，可達98%，能收集0.01~0.0011的超細離子，其他除塵器無法相比；處理高溫、高壓和腐蝕性氣體。全系列微電腦單芯片控制系統，可設定異常溫度報警和自動消防滅火系統，安全性能好。全機門開啟斷電保護設計，操作維護簡單。
  • 發布時間： 2016 - 09 - 26
    粉塵除塵濾芯粉塵過濾芯適合的工藝范圍廣;產品設計基于客觀分析過濾介質的實際工況;具有高的過濾效率排放濃度可控制在5mg/m3 以下;阻力損失低，操作維修方便;基于表面過濾的機理處理粘附性強及吸濕性強的粉塵，不易結霧與堵塞;價格明顯低于國內外其它類型的高溫過濾除塵器。
  • 發布時間： 2016 - 10 - 25
    超濾機SR-CX-UF01產品配置： 濾芯：第一級：0.5微米PP致密過濾棉，能去除水中肉眼所見的各類雜質、鐵銹、泥沙等有害物質；第二級：UF超濾膜濾芯,0.01微米孔徑,徹底去除細菌；第三級：食品級樹脂濾芯，能軟化水質；第四級：可樂麗高品質椰殼活性炭,濾除余氯及雜質等，優化口感； 產品優點：1、卡旋式濾芯，換濾芯就像換燈泡一樣簡單。2、無需用電，無廢水。 產品規格:產品型號SR-CX-UF01出水流量2.0 l/min進水溫度5°-38°C進水壓力0.1-0.4Mpa產品尺寸主機328×86×320
  • 發布時間： 2016 - 10 - 25
    產品配置：美國陶氏RO膜(行業最好)日本進口可樂麗高品質椰殼活性炭(行業最好)CCK管線(行業最好)科博電磁閥(行業最好)源寶寶水泵(行業算好)冠宇達電源(行業最好)卡旋式快接濾芯(行業最好) 濾芯：第一級：致密棉碳復合濾芯,5微米精密PP棉能去除水中肉眼所見的各類雜質、鐵銹、泥沙等有害物質；顆粒活性炭濾芯，濾除余氯及雜質等，優化口感；第二級： UF超濾膜濾芯,0.01微米孔徑,徹底去除細菌；第三級： 美國陶氏200G反滲透濾芯，0.0001微米孔徑，有效去除水中細菌、病毒、重金屬離子、農藥殘留等有害物質； 產品優點：1、獨立5L源水箱，實現免安裝，插電即用，省錢又省心。（專利）2、最新厚膜速熱技術，3-5秒出熱水，無需長時間等待，省電節能。（比石英管速熱快、穩定性好，更省電）3、無純水箱（其他有加熱產品一般都有），現制現飲。體驗更新鮮的純水。4、200G大流量，童鎖設計，溫度、水量分段選擇。溫度有：常溫，45°，60°，80°，90°，100°。水量有：100ml，200ml，300ml，500ml。適用不同需求。5、智能濾芯提醒，無需擔憂濾芯是否應該更換。6、卡旋式濾芯，換濾芯就像換燈泡一樣簡單；省去換芯煩惱。 產品規格:產品型號SR-TS-RO200A出水流量0.55l/min進水溫度5°-38°C進水壓力0.1-0.4Mpa加熱功率2200w產品尺寸主機218×415×410   水箱100×350×410
MMC-ST系列，讓飛行變得更簡單。
  • 發布時間： 2014 - 07 - 01
    藥品是關系人們生命健康的特殊商品，它的質量必須萬無一失。實施GMP的最終目標，是為了確保生產的每一支針、每一顆藥（而不是傳統的質量保證單位，即每一批藥）都安全、有效。因此，GMP體現了對藥品生  產，原輔物料入庫到成品銷售的全過程控制要求。GMP的這個概念，不只限于生產操作，它涵蓋參與或服務于生產，并影響成品質量的各種因素，如廠房、設備、設施、物料、人員、檢驗、監督、管理等全部硬件和軟件的控制。醫療器械及制藥行業的潔凈室基本特征：必須以塵粒和微生物為環境控制對象，更重視壓差。 服務客戶：1、高尚集團廣東回旋醫藥科技股份有限公司2、廣東宏遠集團藥業有限公司3、廣州澤力醫藥科技有限公司4、汕頭市亞聯藥業有限公司5、廣東一力集團制藥有限公司   以30年的金牌售后服務以30年的凈化技術核心積淀以30年完善的生產工藝和質量標準以30年潔凈領域的豐厚資歷及過硬施工經驗為每一位選擇我們的客戶，在保證材料和施工質量的前提為每一位信任我們的客戶，為他們的車間、為他們的產品、為他們的需求我們用專業技術、真誠態度保駕護航！
  • 發布時間： 2014 - 07 - 01
    近些年來，以基因工程、細胞工  程、酶工程、發酵工程為代表的現代生物技術發展迅猛，并日益影響和改變著人們的生產和生活方式。有60%以上的生物技術成果集中應用于醫藥產業，用以開發特色新藥或對傳統醫藥進行改良，由此引起了醫藥產業的重大變革，生物制藥也得以迅速發展。生物制藥就是把生物工程技術應用到藥物制造領域的過程，包括菌苗、疫苗、毒素、類毒素、血清、血液制品、免疫制劑、細胞因子、抗原、單克隆抗體及基因工程產品（DNA重組產品、體外診斷試劑）等。 服務客戶：1、廣州市微米生物科技有限公司2、廣州市安必平生物科技有限公司3、清遠容大生物工程有限公司4、廣州市迪景微生物科技有限公司5、廣州市華鑫科技有限公司    以30年的金牌售后服務以30年的凈化技術核心積淀以30年完善的生產工藝和質量標準以30年潔凈領域的豐厚資歷及過硬施工經驗為每一位選擇我們的客戶，在保證材料和施工質量的前提為每一位信任我們的客戶，為他們的車間、為他們的產品、為他們的需求我們用專業技術、真誠態度保駕護航！
  • 發布時間： 2016 - 10 - 25
    電子光學行業如大規模集成電路（LSI）、超大規模集成電路（VLSI）等微電子（IC）工廠；液晶顯示器（LCD）、彩色薄膜液晶顯示器（TFT-LCD）、等離子顯示器（PDP）以及發光二極管（LED）、有機電致發光顯示器（OLED）、高分子有機電致發光顯示器（PLED）等光電子工廠都離不開潔凈的生產環境。生產所要求的環境不僅僅有：建筑圍護、結構、空氣、水、氣體以及溶劑等原材料，而且還有聲、光、電、磁、振等各種環境。例如：建筑的形式和層高、結構的承重、圍護結構的裝修材料；環境空氣的潔凈度、溫、濕度、壓力梯度、空氣中對工藝有害的化學分子；水和氣體的純度、粒子濃度、重金屬的含量以及環境的噪聲、照度、靜電、電磁屏蔽、微振等等。● 凈：電子光學行業，尤其是微電子（IC）前工序和光電子（TFT-LCD）前工序的潔凈室對環境潔凈度的要求越來越凈。例如，12吋園片超大規模集成電路前工序光刻間的潔凈度要求高達1級（0.1µm）也就是每立方英尺空氣中≥0.1 µm的粒子數不能超過1顆,相當于ISO 1級。特別重要的是它對環境空氣提出了去除分子污染（SO2 , Nox , VOC ,NH3等）的要求。 ● 精：電子行業生產工藝對環境空氣溫、濕度的控制精度要求越來越精。還以上述微電子的光刻間為例：其溫度精度為±0.1℃，相對濕度的精度為±3%。 ● 純：大規模集成電路前工序對生產用的高純水、高純氣體以及高純溶劑的純度要求越來越純。例如：對高純水而言，不僅對其電阻率有要求，而且對高純水中所含粒子、細菌、重金屬以及其他元素的離子成份都有嚴格的要求，隨著生產工藝的發展，對其純度的要求也越來越高。可謂純之又純。 ● 嚴：電子工業生產不僅對環境的潔凈度，溫、濕度有嚴格的要求，同時對環境的聲（噪聲）、光（照度）、電（靜電）、磁（電磁場屏蔽）、振...
  • 發布時間： 2014 - 07 - 01
    實驗室按學科分類可劃分為化學實驗室、生物實驗室和物理實驗室。化學實驗室主要是從事無機化學、有機化學、高分子化學等領域的研究、分析和教學工作。一般包括理化實驗室、精密儀器室、天平室、標液室、藥品室、儲藏室、高溫室、純水室等。生物實驗室分為動物學實驗室、植物學實驗室和微生物實驗室。物理實驗室包括電學實驗室、熱學實驗室、力學實驗室、光學實驗室、綜合物理實驗室等。 服務客戶：1、廣州第一軍醫大學百級細胞培養實驗室2、韶關市產品質量計量監督所3、汕頭大學多學科研究中心4、中科院微生物研究所5、山東煙臺馬利酵母有限公司  以30年的金牌售后服務以30年的凈化技術核心積淀以30年完善的生產工藝和質量標準以30年潔凈領域的豐厚資歷及過硬施工經驗為每一位選擇我們的客戶，在保證材料和施工質量的前提為每一位信任我們的客戶，為他們的車間、為他們的產品、為他們的需求我們用專業技術、真誠態度保駕護航！
  • 發布時間： 2014 - 07 - 01
    食品飲料工業凈化工程-潔凈車間成本隨清潔要求而不同。幾乎沒有ISO 3級和4級（1和10級）裝置。ISO 5級（100級）潔凈室成本是ISO 6級（1,000級）潔凈室的兩倍。成本隨清潔要求的降低而大大減少。只有一小部分食品潔凈室利用了ISO 5級（100級）空間。真正經常使用ISO 5級標準的是在諸如填裝生產線那樣的小區域。食品行業潔凈度相對較低，目前還沒有強制執行的驗收標準，相對比較傾向衛生標準。 服務客戶：1、雅士利集團2、廣東臻一食品有限公司3、廣東濟公保健食品有限公司4、廣東碧泉食品科技有限公司5、廣東通達果汁有限公司以30年的金牌售后服務以30年的凈化技術核心積淀以30年完善的生產工藝和質量標準以30年潔凈領域的豐厚資歷及過硬施工經驗為每一位選擇我們的客戶，在保證材料和施工質量的前提為每一位信任我們的客戶，為他們的車間、為他們的產品、為他們的需求我們用專業技術、真誠態度保駕護航！
  • 發布時間： 2014 - 07 - 01
    日用化工產業是生產與人的日常生活相關的化工產品的產業大類。根據傳統的產業分類，日化產業習慣分為六大類：化妝品（含美容化妝品、清潔化妝品、護膚品、發用化妝品）；洗滌用品（含皂類、洗衣粉、洗滌劑）；口腔用品（含牙膏、漱口水等）；香味劑、除臭劑；驅蟲滅害產品；其他日化產品（如鞋油、地板蠟等）。日用化工行業的潔凈度相對較低，目前還沒有強制執行的驗收標準，暫時按照化妝品生產企業衛生規范執行。 服務客戶：1、廣東雅倩化妝品有限公司2、拉芳集團3、廣東康王日化有限公司4、廣東雪柔精細化工實業有限公司5、廣州影星化妝品有限公司  以30年的金牌售后服務以30年的凈化技術核心積淀以30年完善的生產工藝和質量標準以30年潔凈領域的豐厚資歷及過硬施工經驗為每一位選擇我們的客戶，在保證材料和施工質量的前提為每一位信任我們的客戶，為他們的車間、為他們的產品、為他們的需求我們用專業技術、真誠態度保駕護航！
  • 發布時間： 2014 - 07 - 01
    醫療行業是一個很龐大而特殊的行業,特別是醫院手術室對空氣潔凈度要求也很高。         醫院系統的潔凈室最先用于手術室，也就是我們現在所說的醫院手術室凈化工程。開始它只是在矯形手術中獲得廣泛應用,因為矯形手術時間較長,易于引起感染。醫療潔凈室獲得應用的其它領域有分娩室、保育室、燒傷室、心臟病人護理單元等。最新進展之一是牙外科手術潔凈室的應用,它降低了在長期手術過程中醫務人員被感染的危險。潔凈室作為醫院重要功能分區之一，其工程質量直接影響到醫院的使用和對患者的治療。 服務客戶：1、汕頭金平醫院2、廣州軍區總醫院3、汕頭市中心醫院4、汕頭市第二人民醫院5、廣州第一軍醫大學 以30年的金牌售后服務以30年的凈化技術核心積淀以30年完善的生產工藝和質量標準以30年潔凈領域的豐厚資歷及過硬施工經驗為每一位選擇我們的客戶，在保證材料和施工質量的前提為每一位信任我們的客戶，為他們的車間、為他們的產品、為他們的需求我們用專業技術、真誠態度保駕護航！
MMC-ST系列，讓飛行變得更簡單。
MMC-ST系列，讓飛行變得更簡單。
MMC-ST系列，讓飛行變得更簡單。
一、空氣凈化 ：1 、整體凈化：可分為層流型和湍流型。層流是指空氣由一側全面地以同速流向另一側，使室內產生的塵粒或細菌不會向四周擴散而被平推出室外，而達到好的除菌效果。 2 、局部凈化： 　　⑴潔凈層流罩：潔凈層流罩是醫院局部空氣凈化裝置。...
發布時間: 2018 - 01 - 31
瀏覽次數：1695
一、材料選用1.風管材料選用新版GMP采用世界衛生組織和歐盟最新的A、B、C、D分級標準對潔凈等級進行劃分。一般，潔凈室潔凈等級為C級，局部A級或B級，這樣就要求潔凈空調系統風管選用質量及性能較好的鍍鋅鋼板，鍍鋅鋼板應選用鍍鋅層均勻，無明顯氧化層，無針孔、麻點、起皮、起泡和鍍鋅層脫落的優質板。吊架、連接螺栓、鉚釘均應采用鍍鋅件。風管法蘭可采用普通角鋼加工，但要做好除銹涂防銹漆工作。風管的外保溫一般采用橡塑保溫，防排煙系統風管采用玻璃棉保溫。2.凈化彩鋼板材料選用為了達到潔凈室不易積塵的要求，潔凈廠房的圍護結構均采用不燃性凈化彩鋼板。凈化壁板應耐腐蝕、不易積塵、平整度好、強度高、密封效果好，一般多采用50(76)型和100型金屬壁板。壁板面板材料為聚脂涂層彩色鋼板，內部為石膏板，石膏板外面加貼防潮鍍鋅鋼板。凈化吊項板要求有韌性、平整度好、強度高，一般多采用55型氧化鎂內襯紙蜂窩凈化彩鋼板吊頂。吊頂面板材料為聚脂涂層彩色鋼板，內部為5mm厚氧化鎂板加紙蜂窩加5mm厚氧化鎂板，用膠粘.接，通過這樣的加強結構且吊裝牢固，能滿足檢修人員的行走荷載。凈化彩鋼板之間的縫隙采用食品級密封膠進行密封，以盡量減少積塵區域。3.潔凈地坪材料選用潔凈室潔凈地坪通常由環氧砂漿自流地坪和PVC地坪組成。一般環氧自流地坪主要由砂漿及面涂層組成。環氧砂漿系統選用由環氧樹脂、胺固化劑和級配混合了無機顏料的骨料組成。...
發布時間: 2025 - 01 - 23
瀏覽次數：14
一、制藥生產企業潔凈室的特點GMP規定制劑、原料藥的精烘包、制劑所用的原輔料、直接與藥品接觸的包裝材料的生產均應在潔凈區域內進行。藥品生產企業的潔凈室或潔凈區系指對塵粒及微生物污染需進行規定的環境控制的區域，其建筑結構、設備及其使用均具有減少對該區域污染源的介入、產生和滯留的功能，因此藥品生產企業的潔凈室有其自身的特點。控制環境中的微塵顆粒、微生物，對藥品生產企業潔凈室同樣重要。微塵顆粒，特別是塵粒存在直接質量及寄生了微生物危及人們的生命安全。大量臨床資料表明，如污染了7~12μm的塵粒的尤其是靜脈注射用藥，可以導致熱原反應、肺動脈炎、微血栓或異物肉芽腫等，嚴重的會致人死命。因此在設計藥品生產企業潔凈室時，必須對可能產生微粒、塵埃的環節，如室內裝修、環境空氣、設備等做出必要的規定，此外還必須對進入潔凈廠房的人員和物料進行凈化處理。微生物多指細菌和真菌可以在一切地方產生，有很強的繁殖力。空氣中的微生物多數附著灰塵上，也有的以芽孢狀態懸浮在空氣中。由于微生物不斷生長和繁殖，因此它是“活的粒子”。在溫度溫度條件適宜的情況下，它們一晝夜可增殖的21~24倍，因而對微生物的控制尤為重要。對制藥待業造成污染主要是微塵、細菌、病毒、熱原、過敏性物質，注射藥如果污染了細菌輕則局部紅腫化膿、重則可引起全身細菌性感染性疾病，口服及外用藥除了不能有大腸桿菌、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、活螨和螨卵外對霉菌和...
發布時間: 2025 - 01 - 22
瀏覽次數：11
1制藥企業潔凈室房間溫、濕度及壓差的規定我國在1998年出版的《藥品生產管理規范》中第十六條規定：“空氣潔凈級別不同的相鄰房間之間的靜壓差應大于5pa，潔凈室(區)與室外大氣的靜壓差應大于10pa，并應有指示壓差的裝置”和第十七條“潔凈室(區)的溫度和相對濕度應與藥品生產工藝要求相適應。無特殊要求時，溫度應控制在18- 26℃，相對濕度控制在45-65%”。首次對潔凈室的房間溫、濕度和壓差提出了要求，但在2010年修訂的新版《藥品生產管理規范》中，第四十八條規定：“應當根據藥品品種、生產操作要求及外部環境狀況等配置空調凈化系統，使生產區有效通風、并有溫度、濕度控制和空氣凈化過濾，保證藥品的生產環境符合要求。潔凈區與非潔凈區之間、不同級別潔凈區之間的壓差應當不低于10pa，必要時，相同潔凈度級別的不同功能區域(操作間)之間也應當保持適當的壓差梯度”。不難看出，這其中對潔凈區的溫濕度環境提出了更高的要求，而不是呆板的套用某個法規或標準，著重強調企業應根據產品種類以及實際工藝控制需要設置溫、濕度條件，制定合理的溫.濕度控制范圍，并予以監控；新版GMP也完善了潔凈室房間壓差的要求，不同潔凈級別之間的壓差由原來規定的“5Pa”修訂為“10Pa”，并要求相同潔凈級別的相鄰房間也應設置壓差梯度，強調潔凈廠房合理的.設置壓差梯度，維持良好的潔凈生產環境從而保證藥品質量的均一穩定。2潔凈室房間溫、濕...
發布時間: 2025 - 01 - 21
瀏覽次數：13
一、車間布置及工藝1.潔凈區域的劃分潔凈級別設計的難點在于制瓶工序的環境選擇。國家藥品監督管理局《藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)》第十六條(四)規定：生產I類藥包材產品，須同時具備與所包裝藥品生產相同的潔凈度條件，并經國家藥品監督管理局或省、自治區、直轄市藥品監督管理部門指定的檢測機構檢查合格。(I類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器。)從上面理解，制瓶與灌裝生產應為相同級別，即一萬級。而《藥品生產質量管理規范》實施指南，則談到大輸液內包裝材料的最終處理環境為一萬級，就是說只要在一萬級下清洗處理合格，制瓶可以設在十萬級區。將制瓶工序放在一萬級區，無非是級別提高，能耗增加，萬級區面積擴大，管理難度加大。但從整個生產車間布局來看卻是非常有利的。車間若為單條生產線的設計，使用同一級別即萬級。如果是多條生產線的設計，那就要綜合考慮了。塑瓶生產區萬級空調系統、制劑生產區萬級空調系統、制劑生產區十萬級空調系統(如果實際生產中濃配取消調碳工序，也有將濃配放在萬級區域的情況)。兩個萬級區必須設置獨立的凈化空調系統及人、物凈化系統，并對包材生產區采取相對負壓，防止產生交叉污染。十萬級潔凈區溫度為18~26℃， 相對濕度為45%~65%，房間換氣次數≥15次/ h；一萬級潔凈區溫度為18~24℃，相對濕度為45%~60%，房間換氣次數≥25次/ h。2.人凈措施人員凈化系統的設...
發布時間: 2025 - 01 - 20
瀏覽次數：20
1、測試條件：1）溫度和相對濕度：潔凈室(區)的溫度和相對濕度應與其生產及工藝要求相適應，溫度控制在18℃-28℃，相對濕度控制在45%-65%之間。2）壓差：空氣潔凈度不同的潔凈室(區)之間的壓差應≥4.9Pa，空氣潔凈度級別要求高的潔凈室(區)對相鄰的空氣潔凈度級別低的潔凈室(區)一般要求呈相對正壓。2、測試狀態：1）空態、靜態進行測試；空態或靜態測試時，室內測試人員不得多于2人；測試報告中應標明測試時所采用的狀態和室內測試人員；說明：空態——潔凈室(區)在凈化空氣調節系統已安裝完畢且功能完備的情況下，但是沒有生產設備、原材料或人員的狀態。靜態分為靜態a和靜態b，其中：靜態a-潔凈室(區)在凈化空氣調節系統已安裝完畢且功能完備的情況下，生產工藝設備已安裝、潔凈室(區)內沒有生產人員的狀態。靜態b-潔凈室(區)在生產操作全部結束，生產操作人員撤離現場并經過20min自凈后。3、測試時間：1）在空態或靜態a測試時，對單向流潔凈室(區)而言，測試宜在凈化空氣調節系統正常運行時間不少于10min后開始；對非單向流潔凈室(區)，測試宜在凈化空氣調節系統正常運行時間不少于30min后開始。2）在靜態b測試時，對單向流潔凈室(區)，測試宜在生產操作人員撤離現場并經過10min自凈后開始；對非單向流潔凈室(區)，測試宜在生產操作人員撤離現場并經過20min自凈后開始。4、采樣點數目及其布置：本...
發布時間: 2025 - 01 - 18
瀏覽次數：29
對于潔凈室凈化空調系統，潔凈室的送風量是一個很重要的參數。風量的大小，決定了潔凈室的換氣次數，從一定的角度上來說，保證了室內的風量恒定，也就是保證了室內潔凈度的參數的穩定。所以，在潔凈室凈化空調系統設計和運作過程中，如何保持潔凈室內風量恒定，是一個值得研究的問題。在凈化空調系統的實際運行過程中，由于高效、中效、初效過濾器阻力的不斷變化，表冷器在干、濕工況下的阻力變化，都會導致風管管網的總阻力變化，從而引起風機工作工況的變化，這對于要求風量恒定的潔凈室來說，是十分不利的。空氣凈化系統的工況，如何隨著系統阻力變化而變化。要恒定潔凈室的風量，必須在系統中采取相應的控制措施。一、風量控制的三種方法1.閥門調節用調節閥門開度變化其阻力，不斷地補償系統中阻力的增加，風機的工作點是不變的。2.變頻風機的應用風機的壓頭、軸功率與轉速存在以下關系：h' h= (n' /n)2N' N= (n' /n)3過濾器運行阻力等的變化使系統管道特性曲線發生變化，變頻風機改變轉速以.改變風機特性曲線，使系統風量保持恒定。3.定風量裝置的應用變風量裝置(VAV)在民用空調中逐漸被普及，類似原理的定風量裝置(CAV)亦可在潔凈空調系統中用于風量恒定。定風量裝置有機械式和電子式兩種，安裝于風管中。機械定風量裝置的特點：自動機械機構，無需外部能源；適用于送風或排風管；壓差范圍50至100...
發布時間: 2025 - 01 - 17
瀏覽次數：13
PCR即聚合酶鏈式反應，是分子生物學研究和實驗的常規方法，也是生物學、醫學臨床等領域廣泛應用的實驗技術。其特點是能將微量的DNA大幅增加。實驗室分為四個區域，進入各工作區域必須嚴格按照單一方向進行，不同的工作區域使用不同的工作服(例如不同的顏色)。工作人員離開各工作區域時，不得將工作服帶出，四區域分別為：1.試劑配制區2.樣品處理區3.核酸擴增區4.產物分析區如使用全自動分析儀，區域可適當合并設計要求：PCR實驗室可以是分散形式，也可以是組合形式。完成一組PCR實驗，通常應經過試劑配制、樣品處理、核酸擴增及產物分析四個實驗過程，若實驗工藝需要，還應增加樣品粉碎過程。一、分散形式PCR實驗室所謂分散形式PCR實驗室，是指完成上述實驗過程的實驗用房彼此相距較遠，呈分散布置形式。對于這種布置形式的PCR實驗室，由于各個實驗之間不易相互干擾，因此無需特殊條件要求。二、組合形式PCR實驗室所謂組合形式PCR實驗室，是指完成PCR四個實驗過程的實驗用房相鄰布置,組成獨立實驗區域的形式。對于組合形式PCR實驗室，由于各個實驗間集中布置，容易造成相互干擾，因此，對總體布局以及屏障系統具有一定的要求。各室在入口處設緩沖間，以減少室內外空氣交換。試劑配制室及樣品處理室宜呈微正壓，以防外界含核酸氣溶膠的空氣進入，造成污染；核酸擴增室及產物分析室應呈微負壓，以防含核酸的氣溶膠擴散出去污染試劑與樣品。如果使...
發布時間: 2025 - 01 - 16
瀏覽次數：15
按照BSL-2標準建造的實驗室，也稱為基礎生物實驗室。在建筑物中實驗室無需與一般區域隔離。實驗室人員需經一般生物專業訓練。其具體標準微生物操作、特殊操作、安全設備、實驗室設施要求如下。一、標準操作1.工作一般在桌面上進行，采用微生物的常規操作和特殊操作。2.工作區內禁止吃、喝、抽煙、用手接觸隱形眼鏡和使用化妝品。食物貯藏在專門設計的工作區外的柜內或冰箱內。3.使用移液管吸取液體，禁止用嘴吸取。4.操作傳染性材料后要洗手，離開實驗室前脫掉手套并洗手。5.制定對利器的安全操作對策。6.所有操作均須小心，以減少實驗材料外溢、飛濺、產生氣溶膠。7.每天完成實驗后對工作臺面進行消毒。實驗材料濺出時，要用有效的消毒劑消毒。8.所有培養物和廢棄物在處理前都要用高壓蒸汽滅菌器消毒。消毒后的物品要放入牢固不漏的容器內，按照國家法規進行包裝，密閉傳出處理。9.昆蟲和嚙齒類動物的控制應參照其它有關規定進行。10.妥善保管菌、毒種，使用要經負責人批準并登記使用量。二、特殊操作1.操作傳染性材料的人員，由負責人指定。一般情況下受感染概率增加或受感染后后果嚴重的人不允許進入實驗室。例如免疫功能低下或缺陷的人受感染危險增加。2.負責人要告知工作人員工作中的潛在危險和所需的防護措施(如免疫接種)，否則不能進入實驗室工作。3.操作病原微生物期間，在實驗室入口必須標記生物危險信號，其內容包括微生物種類、生物安全水平、...
發布時間: 2025 - 01 - 15
瀏覽次數：13
生物安全防護實驗室是指實驗室的結構和設施、安全操作規程、安全設備能夠確保工作人員在處理含有致病微生物及其毒素時，不受實驗對象侵染，周圍環境不受污染。根據微生物及其毒素的危害程度不同，分為4級，一級最低，四級最高。1系統要求和功能介紹1.1系統形式潔凈空調系統采用全新風系統。空調系統送、排風總管道上設置有電動密閉風閥，以利于實驗室熏蒸消毒時，保證實驗室的氣密性，防止泄漏。1.2送風系統采用組合式空調機組對室外新風進行初、中效過濾及熱、濕處理。空調機組設置兩臺同型號送風機，一用一備，以確保風機故障時可立即切換，保證實驗室的安全運行。加濕采用電極蒸汽加濕。初效過濾器過濾等級為G4，中效過濾器過濾等級為F7。新風口設置于空調機房的側墻上，采用防雨百葉風口，并設置金屬保護網，以防止昆蟲、鼠等動物進人。送風管道采用意大利進口P3風管，風管為鋁箔/聚胺脂復合板材，采用專用黏合劑粘接成型，保證優良的氣密性及保溫隔熱性能。實驗室各房間的送風支管上設置風量調節器，以保證房間的設定送風量不會因送風高效過濾器積塵阻力變化而改變。房間高效送風口安裝國標B類高效過濾器，過濾效率9.99%，金屬邊框。靜壓箱采用鋼制整體焊接，表面噴塑防腐處理。采用孔板擴散罩送風口。1.3排風系統房間排風口在擺放生物安全柜側的隔墻.上單側布置，風口下邊沿距地面100mm高。以實現室內被污染風險最高的區域遠離房間入口。排風口安裝國標...
發布時間: 2025 - 01 - 14
瀏覽次數：12
一、無菌病房通風系統的確定（1）潔凈病房通風系統的劃分高級別無菌病房空調系統獨立設置。其原因是高級別手術室空調送風量大，同樣面積的無菌病房，百級的空調風量是萬級的10多倍；另外高級別無菌病房的使用頻率遠低于低級別手術室，這樣無論是一個空調系統負擔多個高級別無菌病房，或是一個空調系統負擔一個高級別無菌病房和多個低級無菌病房，都會使空調系統長時間處于“大馬拉小車”的運行狀態。考慮到無菌病房的特殊性，設計白天空調運轉時截面風速為0.25m/s，由于晚上病人睡覺時對房間風速和噪音要求較高，晚間空調運轉模式下設計截面風速為0.18m/s。為了防止在病房進行消毒或做產生有異味的氣流混合物的工作時，影響其它病房的病人，給病人的安全帶來隱患，防止病房間的交叉感染，從使用靈活性、可靠性和安全性考慮，兩間百級病房各設置獨立的循環組合機組，千級潔凈病房1.2.3供同樣病人使用，合用一個循環組合機組。千級病房4.5供同樣的病人使用，合用一個循環組合機組。從節能的方面考慮，每個循環組合機組都采用雙風機系統，一臺為白天大風量運轉，一臺為晚間小風量運轉，且兩臺風機設置互為備用。當一臺損壞時另一臺自動迅速啟動并發出維修報警信號，保證室內的無菌環境。（2）潔凈走廊及輔助用房通風系統的確定中央清潔大廳、潔凈走廊、高級別于術間的準備區輔助用房等由一個單獨的空調系統負擔，目的是保證手術室外部空氣環境時時處于“臨戰”狀態。...
發布時間: 2025 - 01 - 13
瀏覽次數：18
回到頂部
瀏覽手機網站

賽特公眾號

分享到：
Copyright ?1993 - 2016 廣東賽特凈化設備有限公司  粵ICP備16051720號
犀牛云提供企業云服務
總部地址：廣州市天河區粵墾路611號力達廣場
TEL : 020-38090335 38090330 FAX : 020-38090326
郵箱：guangzhou@stpurify.com
生產基地：廣東省潮州市潮安區東鳳禮陽李工業區
TEL：0768-6585795 6581475 FAX：0768-6582900
郵箱：st@stpurify.com

?